Objective
This conference will offer an overview of the latest developments in EU legislation and the most important recent case law of the Court of Justice of the EU affecting the pharmaceutical sector, with a special focus on measures aiming to increase access to medicinal products and medical care, as well as to reinforce information and security of patients.
Key topics
- Current legislative activities from the European Commission’s DG SANCO in the pharmaceutical area: clinical trials, orphan drugs, advanced therapy, transparency directive
- Follow-up of the legislative proposal on information to patients on prescription-only medicinal products (COM(2008)663)
- Rules and case law from the ECJ on advertising and online advertising of medicinal products
- Lessons learned from the AstraZeneca case
- Practical issues related to cross-border healthcare and its relevance for pricing and reimbursement
- Product safety and liability issues
- Counterfeiting and falsified medicinal products
Who should attend?
Lawyers in private practice, in-house counsel and other practitioners of law dealing with pharmaceuticals, patients and consumer law.
Gebühren in €:
|
Standard
|
EU und ERA Mitstifter
|
Junge Juristen und andere Gruppen
|
|
Registrierung
|
|
|
|
|
|
Mehr Informationen zu den Vergünstigungen
Frühzeitige Anmeldungen
10 % bis 14.03.2011
Mögliche Ermässigungen
25 % - Für junge Juristen bis einschließlich 30 Jahre (wichtig: bitte Kopie des Personalausweises mitschicken); hauptberufliche Mitarbeiter von Universitäten oder vergleichbaren wissenschaftlichen Einrichtungen; Mitarbeiter karitativer Organisationen; Schweizer Bundes- und Kantonsangestellte
40 % - Für Beschäftigte der EU;
für Beschäftigte von Mitstiftern der ERA (Bulgarien, Deutschland und die deutschen Länder, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Italien, Luxemburg, Malta, Niederlande, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schottland, Schweden, Slowenien, Slowakei, Spanien, Tschechien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Zypern, Stadt Trier).